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51445007: protanopía (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
789345011 Protan defect (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
85680019 Protan defect en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
85681015 Protanomaly en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
85682010 Protanopia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
969433014 protanopía es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
969434015 protanomalía es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
969435019 protanopía (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Protan defect (disorder) es un[a] ceguera a los colores congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Protan defect (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Protan defect (disorder) tiene interpretación anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) interpreta Vision observable (observable entity) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) interpreta Visual function (observable entity) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) tiene interpretación anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) interpreta Visual function (observable entity) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Protan defect (disorder) sitio del hallazgo Retinal structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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