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53346000: síndrome de trisomía 20 completa (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
791455010 Complete trisomy 20 syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
88705015 Complete trisomy 20 syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
974050015 síndrome de trisomía 20 completa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
974051016 síndrome de trisomía 20 completa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada trisomía true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) es un[a] malformación congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) es un[a] trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) es un[a] Anomaly of chromosome pair 20 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada anormalidad celular Y/O subcelular false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Sex chromosome (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 20 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) morfología asociada trisomía false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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