56112001: defecto en el transporte de tiroxina (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Thyroxine transport defect (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroxine transport defect (disorder)	es un[a]	Inherited disorder of thyroid metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroxine transport defect (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroxine transport defect (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroxine transport defect (disorder)	interpreta	Biological transport, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroxine transport defect (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroxine transport defect (disorder)	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Autosomal dominant variant form of albumin	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked reduction of thyroxine-binding globulin	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked excess of thyroxine-binding globulin (disorder)	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
exceso de transtirretina autosómico dominante	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma variante de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto en el transporte de membrana de tiroxina	es un[a]	True	Thyroxine transport defect (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
794589010	Thyroxine transport defect (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93320012	Thyroxine transport defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
93321011	Thyroxine transport defect, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
980798018	defecto en el transporte de tiroxina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
980799014	defecto en el transporte de tiroxina (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module