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5667009: síndrome de Hunter, forma leve (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form

\Digestive system finding (finding)\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\trastorno de enzimas lisosómicas (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad metabólica\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad metabólica\enzimopatía\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form
\enfermedad\enfermedad metabólica\enzimopatía\trastorno de enzimas lisosómicas (trastorno)\Mucopolysaccharidosis\mucopolisacaridosis, MPS - II\Hunter's syndrome, mild form

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hunter's syndrome, mild form	es un[a]	mucopolisacaridosis, MPS - II	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hunter's syndrome, mild form	sitio del hallazgo	Liver structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hunter's syndrome, mild form	severidad	leve	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hunter's syndrome, mild form	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
10446017	Hunter's syndrome, mild form	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2839084018	Hunter syndrome, mild form	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
497670016	Mucopolysaccharidosis type II mild form	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
795208011	Hunter's syndrome, mild form (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
858585019	síndrome de Hunter, forma leve	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
858586018	síndrome de Hunter, forma leve (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module