58833000: pseudohipoparatiroidismo tipo I A (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la medición corporal\hallazgo en el peso\peso corporal elevado (hallazgo)\Obese (finding)\Obesity (disorder)\...

\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\Childhood obesity (disorder)\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\hallazgo funcional\declinación del estado funcional (hallazgo)\Decreased hormone secretion\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\hallazgo relacionado con el sistema endocrino\Decreased hormone secretion\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\Metabolic bone disease (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Metabolic bone disease (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Obesity (disorder)\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Obesity (disorder)\Childhood obesity (disorder)\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Metabolic bone disease (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\Metabolic bone disease (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of mineral metabolism\trastorno del metabolismo del fósforo, del calcio y de la vitamina D\trastorno del metabolismo del calcio\Hypocalcaemia\Pseudohypoparathyroidism (disorder)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)\Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	interpreta	Hormone secretion	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	Parathyroid structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	tiene interpretación	Decreased	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del sistema musculoesquelético	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	Hereditary disorder of endocrine system (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	obesidad infantil sindrómica de causa genética	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	ocurrencia	niñez	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	Parathyroid structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	interpreta	peso corporal medido	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	Congenital anomaly of endocrine gland (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	Metabolic bone disease (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	grupo de displasias acromesomélicas (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	Pseudohypoparathyroidism (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	pseudohipoparatiroidismo y pseudopseudohipoparatiroidismo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura musculoesquelética de extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura del sistema endocrino	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura ósea	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	morfología asociada	Dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	sitio del hallazgo	estructura del sistema esquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Pseudohypoparathyroidism type II	es un[a]	False	Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Pseudohypoparathyroidism type I B (disorder)	es un[a]	False	Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3890739018	Pseudohypoparathyroidism type 1A	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498250018	PHP - Pseudohypoparathyroidism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498251019	AHO - Albright hereditary osteodystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498252014	Albright hereditary osteodystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498253016	Pseudohypoparathyroidism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
498254010	Pseudohypoparathyroidism type Ia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
797609014	Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
97765018	Pseudohypoparathyroidism type I A	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
97766017	Albright hereditary osteodystrophy, classical type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
987392017	pseudohipoparatiroidismo tipo I A	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987393010	osteodistrofia hereditaria de Albright, tipo clásico	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987394016	pseudohipoparatiroidismo tipo I A (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module