58976002: pseudohipoparatiroidismo (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)
• \hallazgo funcional\declinación del estado funcional (hallazgo)\Decreased hormone secretion\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)
• \hallazgo relacionado con el sistema endocrino\Decreased hormone secretion\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)
• \enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of parathyroid gland (disorder)\Hypoparathyroidism\Pseudohypoparathyroidism (disorder)
• \enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of mineral metabolism\trastorno del metabolismo del fósforo, del calcio y de la vitamina D\trastorno del metabolismo del calcio\Hypocalcaemia\Pseudohypoparathyroidism (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
498307013	Constitutional chronic hypocalcaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
797767018	Pseudohypoparathyroidism (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98005010	Pseudohypoparathyroidism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98006011	Pseudohypoparathyroidism, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98007019	Albright hereditary osteodystrophy, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98008012	Constitutional chronic hypocalcemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98009016	Familial pseudohypoparathyroidism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98010014	Parathyroid hormone resistant hypoparathyroidism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
98011013	Albright hereditary osteodystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
987732018	pseudohipoparatiroidismo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987733011	hipocalcemia crónica constitucional	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987734017	pseudohipoparatiroidismo familiar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987735016	hipoparatiroidismo resistente a hormona paratiroidea	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987736015	osteodistrofia hereditaria de Albright	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
987737012	pseudohipoparatiroidismo (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1804651000209111	Un grupo heterogéneo de trastornos endocrinos caracterizados por función renal normal y resistencia a la acción de la parathormona (PTH), que se manifiestan con hipocalcemia, hiperfosfatemia y elevación de los niveles de PTH e incluyen los subtipos 1a (PPH-1a), 1b (PPH-1b), 1c (PPH-1c), 2 (PPH-2) y pseudopseudohipoparatiroidismo (PPHP). El PPH-1a, el PPHP y el PPH.1b se deben a defectos moleculares en el mismo locus del gen GNAS (20q13.2-q13.3) que codifica la subunidad alfa de la proteína G estimulante- El PPH puede ser esporádico o heredarse en forma autosómica dominante con impronta parental.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3786612010	A heterogeneous group of endocrine disorders with characteristics of normal renal function and resistance to the action of parathyroid hormone (PTH), manifesting with hypocalcaemia, hyperphosphataemia and elevated PTH levels and that includes the subtypes PHP type 1a (PHP-1a) , PHP type 1b (PHP-1b), PHP type 1c (PHP-1c), PHP type 2 (PHP-2) and pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP). PHP-1a, PPHP, and PHP-1b are all due to molecular defects in the same locus of the GNAS (20q13.2-q13.3) gene coding the alpha sub-unit of the stimulatory G protein. PHP can be sporadic or inherited autosomal dominantly with parental imprinting.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3786613017	A heterogeneous group of endocrine disorders with characteristics of normal renal function and resistance to the action of parathyroid hormone (PTH), manifesting with hypocalcemia, hyperphosphatemia and elevated PTH levels and that includes the subtypes PHP type 1a (PHP-1a) , PHP type 1b (PHP-1b), PHP type 1c (PHP-1c), PHP type 2 (PHP-2) and pseudopseudohypoparathyroidism (PPHP). PHP-1a, PPHP, and PHP-1b are all due to molecular defects in the same locus of the GNAS (20q13.2-q13.3) gene coding the alpha sub-unit of the stimulatory G protein. PHP can be sporadic or inherited autosomal dominantly with parental imprinting.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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