60045007: deficiencia moderada de esteroide 21 - hidroxilasa (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)

\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\órgano abdominal - hallazgo\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\enzimopatía\insuficiencia enzimática específica\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of steroid metabolism\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	severidad	severidad moderada	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	metabolopatía congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	Congenital anomaly of adrenal gland	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	virilismo suprarrenal (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	Hereditary disorder of endocrine system (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del aparato reproductor	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la corteza suprarrenal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de la corteza suprarrenal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
798954010	Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
990381017	deficiencia moderada de esteroide 21 - hidroxilasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
990382012	deficiencia moderada de esteroide 21 - hidroxilasa (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
99752015	Moderate steroid 21-hydroxylase deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)