60650002: síndrome del cromosoma 9 en anillo (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\...
• \malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Ring chromosome 9 syndrome
• \enfermedad cromosómica\cromosoma en anillo\Ring chromosome 9 syndrome
• \enfermedad cromosómica\anomalía de par cromosómico\Anomaly of chromosome pair 9 (disorder)\Ring chromosome 9 syndrome
• \Chromosomal disorder (disorder)\enfermedad cromosómica\...
• \cromosoma en anillo\Ring chromosome 9 syndrome
• \anomalía de par cromosómico\Anomaly of chromosome pair 9 (disorder)\Ring chromosome 9 syndrome
• \Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Ring chromosome 9 syndrome

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
100762016	Ring chromosome 9 syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
799625013	Ring chromosome 9 syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
991867017	síndrome del cromosoma 9 en anillo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
991868010	síndrome del cromosoma 9 en anillo (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2047021000209110	Anomalía autosómica caracterizada por rasgos clínicos variables; los más comunes incluyen retraso del desarrollo, cierto grado de discapacidad intelectual, microcefalia y rasgos faciales dismórficos, cardiopatías congénitas y diversas anomalías genitales, esqueléticas y de las extremidades.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4212337016	An autosomal anomaly with characteristics of variable clinical features, most commonly including developmental delay, some degree of intellectual disability, facial dysmorphism, microcephaly, congenital heart anomalies and variable genital, limb and skeletal anomalies.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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