697899000: hipertensión hereditaria de arteria pulmonar debida a mutación de receptor tipo II de proteína morfogenética ósea (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Finding of upper trunk (finding)\Disorder of thoracic segment of trunk\Disorder of thorax (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Finding of upper trunk (finding)\hallazgo de región de tórax (hallazgo)\arteria pulmonar - hallazgo\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
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\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\hallazgo relacionado con arteria\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
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\hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
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\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation
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Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation	es un[a]	Heritable pulmonary arterial hypertension	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation	sitio del hallazgo	estructura de arteria pulmonar (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation	es un[a]	trastorno hereditario del aparato cardiovascular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2968111017	Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2968120014	Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2998787010	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de BMPR2 (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3002003019	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de BMPR2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3008434016	Heritable pulmonary arterial hypertension due to bone morphogenetic protein receptor type II mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008454015	Heritable pulmonary arterial hypertension due to bone morphogenetic protein receptor type II mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3019929013	hipertensión hereditaria de arteria pulmonar debida a mutación de receptor tipo II de proteína morfogenética ósea (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3022025016	hipertensión hereditaria de arteria pulmonar debida a mutación de receptor tipo II de proteína morfogenética ósea	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module