698855007: deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2981453012 CYP21 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2981456016 21-hydroxylase deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2981467015 21-hydroxylase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2998581013 deficiencia de CYP21 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2999216016 deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3003513011 deficiencia de 21-hidroxilasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	es un[a]	trastorno adrenogenital	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	es un[a]	Hereditary disorder of endocrine system (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	es un[a]	Disorder of steroid metabolism	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	es un[a]	insuficiencia enzimática específica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la glándula suprarrenal (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Steroid 21-monooxygenase deficiency, simple virilising type	Due to	False	deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa, tipo perdedora de sodio	Due to	False	deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperplasia suprarrenal congénita clásica debida a deficiencia de 21-hidroxilasa	Due to	False	deficiencia de 21-hidroxilasa (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE