699275001: aplasia de derivados de los conductos de Müller y disfunción ovárica por anomalía del gen WNT4 (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\Pelvic organ finding (finding)\hallazgo relacionado con el ovario (hallazgo)\Disorder of ovary (disorder)\Disorder of endocrine ovary\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of pelvic region of trunk (disorder)\Disorder of pelvis\Disorder of ovary (disorder)\Disorder of endocrine ovary\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of pelvic region of trunk (disorder)\trastorno del aparato reproductor femenino\trastorno del aparato genital femenino\Disorder of ovary (disorder)\Disorder of endocrine ovary\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
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• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato reproductor\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\Disorder of embryonic structure (disorder)\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato reproductor\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\trastorno de las gónadas endocrinas\Disorder of endocrine ovary\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
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• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\aplasia mulleriana\WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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2983485017	WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2983507013	Biason-Lauber syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2983526017	WNT4 protein deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2983527014	Mayer-Rokitansky-Küster-Hausel like syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
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3014902017	WNT4 Müllerian aplasia and ovarian dysfunction	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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