| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| adenocarcinoma gástrico y poliposis proximal de estómago (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de progeria cardiocutánea relacionado con el gen LMNA |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de oligodoncia y predisposición al cáncer |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de predisposición a tumores rabdoides |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia congénita severa ligada al cromosoma X (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Shwachman |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Kostmann |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia congénita severa autosómica dominante (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de telangiectasia cutánea familiar y predisposición al cáncer orofaríngeo (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno semejante a síndrome de Noonan con leucemia mielomonocítica juvenil (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome del nevo atípico |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atrofodermia folicular y epiteliomas basocelulares |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epitelioma múltiple autocicatrizante de Ferguson-Smith |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| DICER1 syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Multiple endocrine neoplasia, type 2b |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neurofibromatosis syndrome |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Gorlin |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de poliposis hereditaria mixta (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Peutz-Jeghers |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autoimmune lymphoproliferative syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Proteus syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de predisposición al cáncer hematológico asociado al gen DDX41 |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada por deficiencia de CARMIL2 |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ITK |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada debida a deficiencia de CD70 |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de verrugas, inmunodeficiencia, linfedema y displasia anogenital |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de predisposición a carcinoma hepatocelular y a rasgos progeroides (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neoplasia neuroendocrina hereditaria maligna de intestino delgado (trastorno) |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de defectos de la pigmentación, queratodermia palmoplantar y carcinoma cutáneo (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| con mayor riesgo de síndrome de predisposición hereditaria a cáncer (hallazgo) |
tiene realización |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Diaphyseal medullary stenosis with bone malignancy (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Birt Hogg Dubé (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de bocio multinodular familiar (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tumor neuroendocrino bien diferenciado hereditario de intestino delgado (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Costello |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disqueratosis congénita |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Beckwith - Wiedemann |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de tumor familiar múltiple |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Von Hippel-Lindau syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Multiple endocrine neoplasia, type 2 |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cáncer de mama familiar |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Xeroderma pigmentosum |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nefroblastoma |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Sotos |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anemia de Fanconi (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| microcefalia, inteligencia normal e inmunodeficiencia |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de poliposis múltiple familiar |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Simpson-Golabi-Behmel syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Drash |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Li-Fraumeni syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Bannayan |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cockayne syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Noonan |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cáncer de colon no relacionado con poliposis hereditaria |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Multiple endocrine neoplasia, type 1 |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Arteriohepatic dysplasia |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ataxia-telangiectasia syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Aase |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Rubinstein-Taybi syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia fibrosa poliostósica de hueso |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Schinzel-Giedion syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Werner syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Tuberous sclerosis syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia congénita |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mosaic variegated aneuploidy syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Emberger (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ataxia-telangiectasia-like disorder (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neurofibromatosis central y periférica mixta, tipo 3 (trastorno) |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neurofibromatosis tipo 2 |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neurofibromatosis 1 (trastorno) |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Schöpf-Schulz-Passarge syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| megalencefalia malformación capilar (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cáncer de colon no relacionado con poliposis familiar (trastorno) |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Aicardi |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Common variable agammaglobulinemia |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Langerhans cell histiocytosis - Hashimoto-Pritzker type (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Rothmund - Thomson |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Wiskott-Aldrich syndrome |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Tyrosinemia type I (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carcinoma papilar de glándula tiroides con síndrome de neoplasia papilar renal familiar |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| queratoacantoma hereditario |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary diffuse carcinoma of stomach (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de melanoma y tumor del sistema neural |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Lynch |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Rombo (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome linfoproliferativo autoinmunitario con infección viral recurrente (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Perlman (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratodermia palmoplantar, inversión sexual 46,XX y predisposición al carcinoma escamocelular (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraganglioma y sarcoma de estroma gástrico (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome N |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad linfoproliferativa autoinmunitaria de Dianzani (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad leucoproliferativa autoinmunitaria asociada a RAS |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome plaquetario familiar con predisposición a la leucemia mielógena aguda |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de ligasa 4 |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carcinoma papilar de células renales hereditario |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome tumoral hamartomatoso asociado a PTEN (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Constitutional mismatch repair deficiency syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carcinoma de células renales familiar (trastorno) |
es un[a] |
True |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| carcinoma renal de células claras hereditario primario (trastorno) |
es un[a] |
False |
Hereditary cancer-predisposing syndrome |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|