70041004: Erythrokeratodermia variabilis (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\...

\piel áspera\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\piel áspera\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis

\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\piel áspera\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\piel áspera\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis

\hallazgo funcional\queratinización anormal\...

\piel áspera\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\piel áspera\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis

\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\...

\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis

\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\piel áspera\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\piel áspera\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\piel áspera\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\piel áspera\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\queratosis\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\queratosis\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\ictiosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Congenital keratoderma\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\genodermatosis\Congenital ichthyosis of skin\eritroqueratodermia variabilis

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	ictiosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	piel [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	Congenital keratoderma	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	anomalía congénita de piel	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	trastorno hereditario congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	Autosomal hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	Congenital ichthyosis of skin	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	tiene manifestación definitoria (atributo)	queratinización anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	lesión de la piel	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	eritroqueratodermia (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
eritroqueratodermia variabilis	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
eritroqueratodermia variabilis	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eritroqueratodermia variabilis	es un[a]	Disorder of skin (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritroqueratodermia variabilis	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eritroqueratodermia variabilis	interpreta	Keratinization, function (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de discapacidad intelectual, enteropatía, sordera, neuropatía periférica, ictiosis y queratodermia (trastorno)	es un[a]	False	eritroqueratodermia variabilis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Keratosis linearis, ichthyosis congenita, sclerosing keratoderma syndrome (disorder)	es un[a]	False	eritroqueratodermia variabilis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis	es un[a]	False	eritroqueratodermia variabilis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
papulosis atrófica maligna	es un[a]	False	eritroqueratodermia variabilis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1014655013	eritroqueratodermia variabilis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1014656014	eritroqueratodermia variable	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1014657017	queratosis rubra figurata	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1014658010	eritroqueratodermia variabilis (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
116327014	Erythrokeratodermia variabilis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1233217010	Congenital poikiloderma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1233218017	Mendes da Costa syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
810054016	Erythrokeratodermia variabilis (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)