703219008: arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\...

\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)

\Cerebrovascular disease\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Cerebrovascular disease\Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	es un[a]	Cerebrovascular disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del sistema nervioso	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del aparato cardiovascular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	sitio del hallazgo	Cerebrovascular system structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3007495019	Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3007753010	CARASIL syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3007851017	Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009019010	Maeda syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009239015	Nemoto disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3015527014	síndrome de Maeda	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3015674011	arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3016746018	arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infartos subcorticales y leucoencefalopatía	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3022738015	enfermedad de Nemoto	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3866553018	Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)