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703532002: miopatía en gorra (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3008914013 Cap myopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008979013 Cap disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009097013 Congenital myopathy with caps en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009579013 Cap myopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3017390017 miopatía en gorra es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3021092013 miopatía en gorra (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Cap myopathy es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy es un[a] enfermedad congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy es un[a] trastorno de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Cap myopathy ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Cap myopathy sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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