715491000: Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 (disorder)

\paraplejía espástica hereditaria complicada\paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva

\paraplejía espástica hereditaria complicada\paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva

\paraplejía espástica hereditaria complicada\paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva

\paraplejía espástica hereditaria complicada\paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3130152014 paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3130153016 paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3302804012 Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302805013 Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302806014 Nakamura Osame syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302807017 Spastic paraplegia, intellectual disability and thin corpus callosum en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3130154010 Debilidad y espasticidad progresivas de los miembros inferiores debido a degeneración de axones corticoespinales. La paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva es una forma de paraplejía espástica complicada con características neurológicas tales como alteraciones mentales y cuerpo calloso delgado, además de la espasticidad. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3302808010 Progressive weakness and spasticity of the lower limbs due to degeneration of corticospinal axons. Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 is a form of complicated spastic paraplegia with neurological features such as mental impairment and thin corpus callosum in addition to spasticity. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400929010 A complex hereditary spastic paraplegia characterized by progressive lower limbs weakness and spasticity, upper limbs weakness, dysarthria, hypomimia, sphincter disturbances, peripheral neuropathy, learning difficulties, cognitive impairment and dementia. Magnetic resonance imaging shows thin corpus callosum, cerebral atrophy, and periventricular white matter changes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400930017 A complex hereditary spastic paraplegia characterised by progressive lower limbs weakness and spasticity, upper limbs weakness, dysarthria, hypomimia, sphincter disturbances, peripheral neuropathy, learning difficulties, cognitive impairment and dementia. Magnetic resonance imaging shows thin corpus callosum, cerebral atrophy, and periventricular white matter changes. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	morfología asociada	anormalidad degenerativa	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	es un[a]	paraplejía espástica autosómica recesiva hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	curso clínico	progresivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	interpreta	movimiento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	Structure of right lower limb (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	Structure of left lower limb (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	interpreta	característica observable del movimiento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	tiene interpretación	Absent	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	es un[a]	paraplejía espástica hereditaria complicada	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	estructura de miembro inferior	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	morfología asociada	degeneración	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	Spinal cord structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	estructura cerebelosa	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	morfología asociada	degeneración	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	Spinal cord structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	sitio del hallazgo	estructura de miembro inferior	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3130152014	paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3130153016	paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3302804012	Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302805013	Autosomal recessive spastic paraplegia type 11	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302806014	Nakamura Osame syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302807017	Spastic paraplegia, intellectual disability and thin corpus callosum	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3130154010	Debilidad y espasticidad progresivas de los miembros inferiores debido a degeneración de axones corticoespinales. La paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva es una forma de paraplejía espástica complicada con características neurológicas tales como alteraciones mentales y cuerpo calloso delgado, además de la espasticidad.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3302808010	Progressive weakness and spasticity of the lower limbs due to degeneration of corticospinal axons. Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 is a form of complicated spastic paraplegia with neurological features such as mental impairment and thin corpus callosum in addition to spasticity.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400929010	A complex hereditary spastic paraplegia characterized by progressive lower limbs weakness and spasticity, upper limbs weakness, dysarthria, hypomimia, sphincter disturbances, peripheral neuropathy, learning difficulties, cognitive impairment and dementia. Magnetic resonance imaging shows thin corpus callosum, cerebral atrophy, and periventricular white matter changes.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400930017	A complex hereditary spastic paraplegia characterised by progressive lower limbs weakness and spasticity, upper limbs weakness, dysarthria, hypomimia, sphincter disturbances, peripheral neuropathy, learning difficulties, cognitive impairment and dementia. Magnetic resonance imaging shows thin corpus callosum, cerebral atrophy, and periventricular white matter changes.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)