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715630006: Familial progressive hyperpigmentation (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3132782019 hiperpigmentación progresiva familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3132783012 hiperpigmentación progresiva familiar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303230012 Familial progressive hyperpigmentation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303231011 Familial progressive hyperpigmentation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303232016 Melanosis diffusa congenita en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303233014 Melanosis universalis hereditaria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303234015 Universal melanosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3134394013 Parches de hiperpigmentación cutánea que están presentes desde el nacimiento o el comienzo de la lactancia y aumentan de tamaño y número a medida que avanza la edad. Un trastorno autosómico dominante raro. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303235019 Patches of hyperpigmentation in the skin, which are present at birth or in early infancy and increase in size and number with age. A rare autosomal dominant disorder. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400994012 Familial progressive hyperpigmentation is a rare, genetic, skin pigmentation anomaly disorder characterized by irregular patches of hyperpigmented skin which present at birth or in early infancy and increase in size, number and confluence with age. Affected areas of the body include the face, neck, trunk and limbs, as well as the palms, soles, oral mucosa and conjunctiva. No hypopigmentation macules are observed and no systemic diseases are associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400995013 Familial progressive hyperpigmentation is a rare, genetic, skin pigmentation anomaly disorder characterised by irregular patches of hyperpigmented skin which present at birth or in early infancy and increase in size, number and confluence with age. Affected areas of the body include the face, neck, trunk and limbs, as well as the palms, soles, oral mucosa and conjunctiva. No hypopigmentation macules are observed and no systemic diseases are associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
hiperpigmentación progresiva familiar es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperpigmentación progresiva familiar es un[a] trastorno hereditario del tegumento false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperpigmentación progresiva familiar es un[a] Hereditary hypermelanosis (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperpigmentación progresiva familiar morfología asociada Melanosis (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hiperpigmentación progresiva familiar sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hiperpigmentación progresiva familiar es un[a] trastorno genético de la pigmentación cutánea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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