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715751004: Spinocerebellar ataxia type 2 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3133087011 ataxia espinocerebelosa tipo 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3133088018 ataxia espinocerebelosa tipo 2 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303604015 Spinocerebellar ataxia type 2 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303605019 Spinocerebellar ataxia type 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3134401014 Las principales características se describieron como ataxia de tronco, disartria, movimientos sacádicos lentos y con menor frecuencia, oftalmoparesia y corea. Se presenta en la tercera o cuarta décadas de vida. El parkinsonismo es una manifestación menos frecuente pero bien documentada. Ninguna característica clínica distingue de manera confiable al tipo 1 del tipo 2 aunque el temblor y la disfunción autonómica son más frecuentes en el tipo 2. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303606018 Main features described as truncal ataxia, dysarthria, slowed saccades and less commonly ophthalmoparesis and chorea. Presents in the third or fourth decade, Parkinsonism is also a less common but well-documented manifestation. There is no distinct clinical feature that reliably distinguishes type 1 from type 2 although tremor and autonomic dysfunction are more common in type 2. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401071017 Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia characterized by truncal ataxia, dysarthria, slowed saccades and less commonly ophthalmoparesis and chorea. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401072012 Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia characterised by truncal ataxia, dysarthria, slowed saccades and less commonly ophthalmoparesis and chorea. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa tipo 2 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 2 sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 2 sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 2 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 2 es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 2 es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 2 es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 2 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 2 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa tipo 2 sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 2 sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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