FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

715819005: Lissencephaly co-occurrent with congenital cerebellar hypoplasia type B (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3131708015 lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3131710018 lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3131711019 lisencefalia con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303808015 Lissencephaly co-occurrent with congenital cerebellar hypoplasia type B (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303809011 Lissencephaly co-occurrent with congenital cerebellar hypoplasia type B en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303810018 Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3131709011 Una forma de lisencefalia con hipoplasia de cerebelo y características de microcefalia sutil, hipotonía y retraso del desarrollo neurológico y cognitivo. Una característica sobresaliente en los estudios de imágenes es la malformación del hipocampo. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303811019 A form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia with main features of subtle microcephaly, hypotonia and neurological and cognitive development delay. Hippocampal malformation is a characteristic feature on imaging. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401116016 A rare form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterized by subtle microcephaly, hypotonia and neurological and cognitive development delay. Hippocampal malformation is a characteristic imaging feature of this disorder. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401117013 A rare form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia characterised by subtle microcephaly, hypotonia and neurological and cognitive development delay. Hippocampal malformation is a characteristic imaging feature of this disorder. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B es un[a] lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B sitio del hallazgo Brain structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
lisencefalia concomitante con hipoplasia congénita de cerebelo, tipo B sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Back to Start