717181004: Hyperprolinemia type 2 (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\hiperprolinemia tipo 2

\enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\trastorno del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos\Aminoacidaemia\Hyperprolinaemia\hiperprolinemia tipo 2
\enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\trastorno del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos\trastorno del metabolismo de prolina Y/O hidroxiprolina (trastorno)\Hyperprolinaemia\hiperprolinemia tipo 2
\enfermedad metabólica\Disorder of acid-base balance\acidemia\Aminoacidaemia\Hyperprolinaemia\hiperprolinemia tipo 2

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hiperprolinemia tipo 2	Due to	Deficiency of pyrroline-5-carboxylate reductase	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hiperprolinemia tipo 2	es un[a]	Hyperprolinaemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hiperprolinemia tipo 2	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3132252014	hiperprolinemia tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3132253016	hiperprolinemia tipo 2 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3132254010	hiperprolinemia tipo II	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3308600014	Hyperprolinemia type 2 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308601013	Hyperprolinemia type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308602018	Hyperprolinaemia type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308603011	Hyperprolinemia type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308604017	Hyperprolinaemia type II	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3132255011	Un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la prolina debido a deficiencia de pirolina-5-carboxilato deshidrogenasa. La afección a menudo es benigna pero los signos clínicos pueden incluir convulsiones, déficit intelectual y retraso del desarrollo leve.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3308605016	An autosomal recessive proline metabolism disorder due to pyroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency. The condition is often benign but clinical signs may include seizures, intellectual deficit and mild developmental delay.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401493018	Hyperprolinemia type 2 is an autosomal recessive proline metabolism disorder due to pyroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency. The condition is often benign but clinical signs may include seizures, intellectual deficit and mild developmental delay.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401494012	Hyperprolinaemia type 2 is an autosomal recessive proline metabolism disorder due to pyroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency. The condition is often benign but clinical signs may include seizures, intellectual deficit and mild developmental delay.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)