717286002: Grayson Wilbrandt dystrophy of cornea (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3140955014 distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3140956010 distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3308959015 Grayson Wilbrandt dystrophy of cornea (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308960013 Grayson Wilbrandt corneal dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3312832011 Grayson Wilbrandt dystrophy of cornea en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149014016 Una forma extremadamente rara de distrofia corneal caracterizada por la manifestación de patrones variables de opacificación en la capa de Bowman de la córnea que se extienden hacia adelante en el epitelio, con disminución de la agudeza visual. Se inicia en la primera o en la segunda décadas de vida. Los pacientes presentan erosiones dolorosas que son menos severas que las observadas en la distrofia corneal de Reis-Bucklers y en la distrofia corneal de Thiel-Behnke. La agudeza visual es normal o está ligeramente disminuida. La afección tiene un curso progresivo. Se informó un patrón de herencia autosómico dominante. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3312833018 An extremely rare form of corneal dystrophy with manifestation of variable patterns of opacification in the Bowman layer of the cornea that extend anteriorly into the epithelium with decreased to normal visual acuity. Onset is in the first to second decade of life. Patients develop painful erosions that are less severe than those in Reis-Bucklers corneal dystrophy and Thiel-Behnke corneal dystrophy. Visual acuity is normal or sometimes slightly decreased. The condition has a progressive course. An autosomal dominant pattern of inheritance has been reported. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401553019 Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy (GWCD) is an extremely rare form of corneal dystrophy characterized by variable patterns of opacification in the Bowman layer of the cornea which extend anteriorly into the epithelium with decreased to normal visual acuity. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401554013 Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy (GWCD) is an extremely rare form of corneal dystrophy characterised by variable patterns of opacification in the Bowman layer of the cornea which extend anteriorly into the epithelium with decreased to normal visual acuity. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	es un[a]	opacidad corneal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	es un[a]	distrofia corneal hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	es un[a]	hallazgo de la membrana de Bowman (hallazgo)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de lámina anterior limitante de córnea (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de lámina anterior limitante de córnea (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	morfología asociada	opacidad	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3140955014	distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3140956010	distrofia de córnea de Grayson Wilbrandt	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3308959015	Grayson Wilbrandt dystrophy of cornea (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3308960013	Grayson Wilbrandt corneal dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3312832011	Grayson Wilbrandt dystrophy of cornea	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149014016	Una forma extremadamente rara de distrofia corneal caracterizada por la manifestación de patrones variables de opacificación en la capa de Bowman de la córnea que se extienden hacia adelante en el epitelio, con disminución de la agudeza visual. Se inicia en la primera o en la segunda décadas de vida. Los pacientes presentan erosiones dolorosas que son menos severas que las observadas en la distrofia corneal de Reis-Bucklers y en la distrofia corneal de Thiel-Behnke. La agudeza visual es normal o está ligeramente disminuida. La afección tiene un curso progresivo. Se informó un patrón de herencia autosómico dominante.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3312833018	An extremely rare form of corneal dystrophy with manifestation of variable patterns of opacification in the Bowman layer of the cornea that extend anteriorly into the epithelium with decreased to normal visual acuity. Onset is in the first to second decade of life. Patients develop painful erosions that are less severe than those in Reis-Bucklers corneal dystrophy and Thiel-Behnke corneal dystrophy. Visual acuity is normal or sometimes slightly decreased. The condition has a progressive course. An autosomal dominant pattern of inheritance has been reported.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401553019	Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy (GWCD) is an extremely rare form of corneal dystrophy characterized by variable patterns of opacification in the Bowman layer of the cornea which extend anteriorly into the epithelium with decreased to normal visual acuity.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
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