Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141759016 | ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141760014 | ataxia espinocerebelosa tipo 18 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315683016 | Spinocerebellar ataxia type 18 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315684010 | Spinocerebellar ataxia type 18 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149140013 | Enfermedad caracterizada por neuropatía sensitiva y ataxia cerebelar. Se desconoce su prevalencia. Sólo se informaron 26 casos en una familia norteamericana de ascendencia irlandesa de 5 generaciones. Se inicia entre la segunda y la tercera décadas de vida con síntomas informados entre los 13 y los 27 años. Los pacientes inicialmente se presentan con neuropatía axónica sensitiva, mientras que la ataxia cerebelar y la disfunción de la motoneurona sobrevienen con posterioridad. Está ligada con el cromosoma 7q22-q23 pero aún no se ha identificado la mutación genética responsable. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315685011 | Disease with characteristics of sensory neuropathy and cerebellar ataxia. Prevalence is unknown. Only 26 cases in a 5-generation American family of Irish ancestry have been reported to date. Onset is in the second and third decades of life with symptomatic onset ranging from 13 to 27 years. Patients initially present with axonal sensory neuropathy, while cerebellar ataxia and motor neuron dysfunction develop later. Linked to chromosome 7q22-q23 but the responsible gene mutation has not yet been identified. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402019010 | Spinocerebellar ataxia type 18 (SCA18) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by sensory neuropathy and cerebellar ataxia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402020016 | Spinocerebellar ataxia type 18 (SCA18) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by sensory neuropathy and cerebellar ataxia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
Latin American Spanish language reference set
Chile language reference set (foundation metadata concept)
conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones