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719254001: Spinocerebellar ataxia type 32 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3141767012 ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3141768019 ataxia espinocerebelosa tipo 32 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3315695016 Spinocerebellar ataxia type 32 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3315696015 Spinocerebellar ataxia type 32 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149147011 Enfermedad caracterizada por ataxia, alteración cognitiva y azoospermia en varones. Se informó en una familia china. Se inicia en la vida adulta y las mujeres están más afectadas que los varones. Las manifestaciones incluyen ataxia cerebelosa, alteración cognitiva y en los varones, azoospermia. La atrofia del cerebelo es visible con las imágenes de resonancia magnética. No se ha identificado el gen causal, pero se localiza en el cromosoma 7q32-q33. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3315697012 Disease with characteristics of ataxia, cognitive impairment and azoospermia in males. Reported in one Chinese family to date. Disease onset occurs in adulthood with females more affected than males. Manifestations include cerebellar ataxia, cognitive impairment and in males, azoospermia. Cerebellar atrophy is visible with magnetic resonance imaging. The causal gene has not yet been identified but it is located to chromosome 7q32-q33. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402027018 An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by ataxia and cognitive impairment. Azoospermia is a typical feature in affected males. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402028011 An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterised by ataxia and cognitive impairment. Azoospermia is a typical feature in affected males. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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