719274008: Primary pigmented nodular adrenocortical disease (disorder)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Oct 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3141779012	enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3141780010	enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3315785016	Primary pigmented nodular adrenocortical disease (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3315796012	Primary pigmented nodular adrenocortical disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149122014	Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria es una forma de hiperplasia adrenocortical bilateral que a menudo se asocia con un síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotrofina. La enfermedad se caracteriza por glándulas suprarrenales pequeñas o de tamaño normal que contienen múltiples nódulos corticales pigmentados pequeños. Una proporción sustancial de pacientes se presenta durante la primera infancia (2-3 años). Más de 90% de los casos informados se produce como una de las manifestaciones del complejo de Carney. La afección se hereda en forma autosómica dominante y puede asociarse con mutaciones en los genes PRKAR1A, PDE11A y PDE8B.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3315797015	Primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) is a form of bilateral adrenocortical hyperplasia that is often associated with adrenocorticotrophin hormone independent Cushing syndrome. The disease has characteristics of small to normal sized adrenal glands containing multiple small cortical pigmented nodules. A substantial proportion of patients present during early childhood (2-3 years). More than 90% of reported cases of PPNAD occur as one of the manifestations of Carney complex. The condition is inherited in an autosomal dominant manner and can be associated with mutations in the PRKAR1A, PDE11A and PDE8B genes.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE REEMPLAZADO POR

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

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