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719397009: Mesomelic dysplasia Kantaputra type (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3141899013 displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3141900015 displasia mesomélica tipo Kantaputra es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3314812011 Mesomelic dysplasia Kantaputra type (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314813018 Mesomelic dysplasia Kantaputra type en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314814012 Kantaputra mesomelic dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3316210012 Mesomelic dysplasia Thai type en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149101015 Una enfermedad esquelética rara caracterizada por acortamiento de los segmentos medios de los miembros y baja estatura. Se describió en cinco familias. En los miembros superiores, los cúbitos son muy cortos y los radios están arqueados. Los húmeros distales tienen forma de pesa. En las manos se observan contracturas en flexión progresivas de las articulaciones interfalángicas proximales. En los miembros inferiores, los pies están fijos en flexión plantar y por lo tanto, los pacientes caminan en puntas de pies. Todos los pacientes afectados tienen características craneofaciales e inteligencia normales. Se identificaron dos microduplicaciones en el cromosoma 2 (2q31.1-q31.2), separadas por un segmento con una cantidad normal de copias. En todas las familias la afección se transmitió como rasgo autosómico dominante. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3316209019 A rare skeletal disease with characteristics of symmetric shortening of the middle segments of limbs and short stature. It has been described in five families. In the upper limbs, the ulnae are very short, and the radii are bowed. The distal humerus has a dumbbell shape. The hands show progressive flexion contractures of the proximal interphalangeal joints. In the lower limbs, feet are fixed in plantar flexion so that the patients walk on their toe tips. All affected patients have normal craniofacial features and intelligence. Two micro duplications have been identified on chromosome 2 (2q31.1-q31.2), separated by a segment of normal copy number. In all families, the condition is transmitted as an autosomal dominant trait. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402085012 Mesomelic dysplasia Kantaputra type (MDK) is a rare skeletal disease characterized by symmetric shortening of the middle segments of limbs and short stature. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402086013 Mesomelic dysplasia Kantaputra type (MDK) is a rare skeletal disease characterised by symmetric shortening of the middle segments of limbs and short stature. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) morfología asociada Dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Congenital anomaly of skeletal bone false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) curso clínico progresivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) interpreta medición de altura/crecimiento false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) interpreta longitud de extremidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de extremidad (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] deformidad congénita de hueso de antebrazo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] trastorno con baja estatura (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] anomalía congénita de codo y brazo (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Deformity of radius true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Bowing of upper limb (finding) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Congenital abnormal shape of humerus true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] forma anormal congénita del radio true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) interpreta medición de altura corporal (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de húmero distal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) morfología asociada Abnormal shape (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) sitio del hallazgo Bone structure of radius true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) morfología asociada Bowing deformity true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] arqueamiento congénito de hueso largo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] displasia mesomélica true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia mesomélica tipo Kantaputra (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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