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719973009: Haim Munk syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3138506010 síndrome de Haim Munk (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138507018 síndrome de Haim Munk es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138508011 síndrome de queratosis palmoplantar con periodontopatía y onicogriposis es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3318659013 Haim Munk syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3318660015 Haim Munk syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3318661016 Keratosis palmoplantaris with periodontopathia and onychogryposis syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149050011 Un síndrome raro caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar, periodontitis severa de comienzo temprano, onicogriposis, pie plano, aracnodactilia y acroosteólisis. El síndrome se presenta con manifestaciones cutáneas severas y extensas. Una característica sobresaliente de la enfermedad es la periodontitis progresiva severa, de comienzo temprano, que afecta a las denticiones decidua y permanente y se presenta con inflamación gingival y destrucción del hueso alveolar. Otras características que ayudan a distinguir esta enfermedad de otras formas de hiperqueratosis palmoplantar son onicogriposis, aracnodactilia y acroosteólisis. El síndrome se produce por mutaciones de la línea germinal en el gen de la lipasa lisosómica catepsina C (CTSC) que se localiza en el cromosoma 11q14.1-q14.3. Se transmite como rasgo autosómico recesivo. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3318662011 A rare syndrome with characteristics of palmoplantar hyperkeratosis, severe early-onset periodontitis, onychogryposis, pes planus, arachnodactyly and acroosteolysis. The syndrome presents with severe and extensive skin manifestations. Severe, early-onset progressive periodontitis that affects both the deciduous and permanent dentitions and presents with gingival inflammation and alveolar bone destruction is a hallmark of the disease. Onychogryposis, arachnodactyly, acroosteolysis and pes planus are additional features that help to distinguish from other forms of palmoplantar hyperkeratosis. The syndrome is caused by germline mutations in the lysosomal protease cathepsin C (CTSC) gene mapped to chromosome 11q14.1-q14.3. It is transmitted as an autosomal recessive trait. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402284018 Haim-Munk syndrome (HMS) is characterized by palmoplantar hyperkeratosis, severe early-onset periodontitis, onychogryposis, pes planus, arachnodactyly and acroosteolysis. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402285017 Haim-Munk syndrome (HMS) is characterised by palmoplantar hyperkeratosis, severe early-onset periodontitis, onychogryposis, pes planus, arachnodactyly and acroosteolysis. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Haim Munk (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Haim Munk (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Haim Munk (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure of sole of foot false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la piel de la cara palmar de la mano false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo piel de la cara palmar de la mano [como un todo] true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo piel de la planta del pie [como un todo] true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] trastorno hereditario de diente (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tubo digestivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tegumento false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] Hereditary diffuse palmoplantar keratoderma (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] Congenital anomaly of tooth (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) tiene manifestación definitoria (atributo) queratinización anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
síndrome de Haim Munk (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo estructura de diente (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) sitio del hallazgo estructura de diente (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Haim Munk (trastorno) morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de Haim Munk (trastorno) es un[a] anomalía congénita de piel true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Haim Munk (trastorno) tiene interpretación anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Haim Munk (trastorno) interpreta Keratinization, function (observable entity) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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