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719986000: Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1C (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    3142264015 distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3142265019 distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3318720013 Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1C (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3318721012 Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1C en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3318722017 Limb girdle muscular dystrophy due to caveolin-3 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3318723010 Limb-girdle muscular dystrophy 1C caveolin myopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3148900012 Una distrofia de la cintura muscular de los miembros causada por deficiencia de caveolina-3 caracterizada por debilidad de los músculos de las cinturas de los miembros, hipertrofia de los músculos de la pantorrilla y ausencia de compromiso respiratorio y cardíaco. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3318724016 A limb girdle muscular dystrophy caused by caveolin-3 deficiency with characteristics of weakness in limb-girdle muscles, calf muscle hypertrophy and lack of respiratory and cardiac involvement. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) curso clínico progresivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) es un[a] distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1C (trastorno) morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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