Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3142266018 | distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3142267010 | distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3318725015 | Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1D (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3318726019 | Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1D | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3148901011 | Una distrofia de la cintura muscular de los miembros caracterizada por debilidad muscular, que afecta principalmente a las cinturas pélvica y escapular, sin debilidad bulbar o disartria. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3318727011 | A limb girdle muscular dystrophy with characteristics of muscular weakness, primarily affecting the pelvic and shoulder girdles with no bulbar weakness or dysarthria. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402296013 | A subtype of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy characterized by an adult-onset of slowly progressive, proximal pelvic girdle weakness, with none, or only minimal, shoulder girdle involvement, and absence of cardiac and respiratory symptoms. Mild to moderate elevated creatine kinase serum levels and gait abnormalities are frequently observed. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402297016 | A subtype of autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy characterised by an adult-onset of slowly progressive, proximal pelvic girdle weakness, with none, or only minimal, shoulder girdle involvement, and absence of cardiac and respiratory symptoms. Mild to moderate elevated creatine kinase serum levels and gait abnormalities are frequently observed. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de músculo esquelético | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | morfología asociada | Dystrophy (morphologic abnormality) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | curso clínico | progresivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | es un[a] | distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de músculo esquelético | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de músculo esquelético | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | morfología asociada | deformidad del desarrollo | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | ocurrencia | congénito | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| distrofia muscular autosómica dominante con distribución en las cinturas escapular o pélvica tipo 1D (trastorno) | morfología asociada | Dystrophy (morphologic abnormality) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR