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720610008: Cardiomyopathy and renal anomaly syndrome (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3142512010 síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3142513017 síndrome de miocardiopatía y anomalía renal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3321532017 Cardiomyopathy and renal anomaly syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3321533010 Cardiomyopathy and renal anomaly syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148727016 Asociación de miocardiopatía hipertrófica con malformaciones variables del tracto urogenital. Hasta la fecha se describió en dos hermanos hijos de padres cosanguíneos. Uno de ellos también presentaba disgenesia del cuerpo calloso. Se desconoce el modo de transmisión pero podría ser autosómica recesiva o ligada al cromosoma X. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3321534016 The association of hypertrophic cardiomyopathy with variable malformations of the urogenital tract. To date, it has been described in two brothers born to nonconsanguineous parents. One of the brothers also had dysgenesis of the corpus callosum. The mode of transmission is unknown but may be X-linked or autosomal recessive. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] anomalía congénita del miocardio true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) morfología asociada Hypertrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) sitio del hallazgo estructura del miocardio true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] miocardiopatía hipertrófica true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] anomalías congénitas genitourinarias true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del aparato cardiovascular true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) sitio del hallazgo Structure of genitourinary system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) morfología asociada Hypertrophy (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) sitio del hallazgo estructura del miocardio false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) es un[a] Congenital cardiovascular disorder (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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