720756005: Craniofacial ulnar renal syndrome (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \trastorno hereditario congénito\síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)
• \Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3138364010	síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138365011	síndrome craneofacial-cubital-renal	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138366012	síndrome 3MC	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3322017016	Craniofacial ulnar renal syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322018014	Craniofacial ulnar renal syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322019018	3MC syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148990019	Un trastorno del desarrollo raro, que unifica los trastornos autosómicos recesivos superpuestos conocidos previamente como síndromes de Carnevale, Mingarelli, Malpuech y Michels. El síndrome se caracteriza por un espectro de anomalías del desarrollo que incluyen dismorfismo facial distintivo, fisura de labio y/o paladar, craneosinostosis, dificultades de aprendizaje, sinostosis radiocubital y anomalías genitales y vesicorrenales. Otras características menos frecuentes informadas incluyeron defectos de la cámara anterior, anomalías cardíacas, apéndice caudal, hernia umbilical/onfalocele y diastasis de músculos rectos.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3322020012	A rare developmental disorder, that unifies the overlapping autosomal recessive disorders previously known as Carnevale, Mingarelli, Malpuech and Michels syndromes. The syndrome has characteristics of a spectrum of developmental anomalies that include distinctive facial dysmorphism, cleft lip and/or palate, craniosynostosis, learning disability, radioulnar synostosis and genital and vesicorenal anomalies. Less common features reported include anterior chamber defects, cardiac anomalies, caudal appendage, umbilical hernia/omphalocele and diastasis recti.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402471013	A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by a spectrum of developmental anomalies including cleft lip and/or palate, craniosynostosis, intellectual disability and/or learning disability, radioulnar synostosis, genital and vesicorenal anomalies. Observed facial dysmorphism includes hypertelorism, blepharophimosis, blepharoptosis, high arched eyebrows. Less common features reported include anterior chamber defects, cardiac anomalies, caudal appendage, umbilical hernia/omphalocele and diastasis recti.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402472018	A rare multiple congenital anomalies syndrome characterised by a spectrum of developmental anomalies including cleft lip and/or palate, craniosynostosis, intellectual disability and/or learning disability, radioulnar synostosis, genital and vesicorenal anomalies. Observed facial dysmorphism includes hypertelorism, blepharophimosis, blepharoptosis, high arched eyebrows. Less common features reported include anterior chamber defects, cardiac anomalies, caudal appendage, umbilical hernia/omphalocele and diastasis recti.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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