| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 3144056015 |
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3144057012 |
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3326212015 |
Hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome (disorder) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326213013 |
Hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326214019 |
Hyperuricaemia, anaemia, renal failure syndrome |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326215018 |
Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 2 |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326216017 |
Familial juvenile hyperuricaemic nephropathy type 2 |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326217014 |
Renin associated familial juvenile hyperuricemic nephropathy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326218016 |
Renin associated familial juvenile hyperuricaemic nephropathy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149032016 |
Una enfermedad autosómica dominante rara de la infancia, caracterizada por anemia hipoproliferativa, hiperuricemia e insuficiencia renal lentamente progresiva debida a desregulación del sistema renina-angiotensina |
es |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3326219012 |
A rare autosomal dominantly inherited disease of childhood characterized by hypoproliferative anemia, hyperuricemia and slowly progressing kidney failure due to dysregulation of the renin-angiotensin system. |
en |
definición |
Inactive |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3326220018 |
A rare autosomal dominantly inherited disease of childhood characterised by hypoproliferative anaemia, hyperuricaemia and slowly progressing kidney failure due to dysregulation of the renin-angiotensin system. |
en |
definición |
Inactive |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402702015 |
A rare autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) of childhood due to REN mutations and characterized by early onset hypoproliferative anemia, hyperuricemia, gout, and slowly progressive tubulointerstitial kidney disease. |
en |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402703013 |
A rare autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) of childhood due to REN mutations and characterised by early onset hypoproliferative anaemia, hyperuricaemia, gout, and slowly progressive tubulointerstitial kidney disease. |
en |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships |
Type |
Target |
Active |
Characteristic |
Refinability |
Group |
Values |
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
estructura del riñón |
false |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
agente causal |
urato |
false |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
agente causal |
urato |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
interpreta |
medición de urato en sangre |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
tiene interpretación |
por encima del rango de referencia |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
ocurrencia |
niñez |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es un[a] |
Autosomal dominant hereditary disorder |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es un[a] |
Hyperuricaemia |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es un[a] |
trastorno tubular renal |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es un[a] |
nefropatía por uratos |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
es un[a] |
Hereditary nephropathy (disorder) |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
|
| síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
Renal tubule structure |
true |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
|