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721840000: Hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3144056015 síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3144057012 síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3326212015 Hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326213013 Hyperuricemia, anemia, renal failure syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326214019 Hyperuricaemia, anaemia, renal failure syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326215018 Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326216017 Familial juvenile hyperuricaemic nephropathy type 2 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326217014 Renin associated familial juvenile hyperuricemic nephropathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326218016 Renin associated familial juvenile hyperuricaemic nephropathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149032016 Una enfermedad autosómica dominante rara de la infancia, caracterizada por anemia hipoproliferativa, hiperuricemia e insuficiencia renal lentamente progresiva debida a desregulación del sistema renina-angiotensina es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3326219012 A rare autosomal dominantly inherited disease of childhood characterized by hypoproliferative anemia, hyperuricemia and slowly progressing kidney failure due to dysregulation of the renin-angiotensin system. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3326220018 A rare autosomal dominantly inherited disease of childhood characterised by hypoproliferative anaemia, hyperuricaemia and slowly progressing kidney failure due to dysregulation of the renin-angiotensin system. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402702015 A rare autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) of childhood due to REN mutations and characterized by early onset hypoproliferative anemia, hyperuricemia, gout, and slowly progressive tubulointerstitial kidney disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402703013 A rare autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) of childhood due to REN mutations and characterised by early onset hypoproliferative anaemia, hyperuricaemia, gout, and slowly progressive tubulointerstitial kidney disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) sitio del hallazgo estructura del riñón false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) agente causal urato false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) agente causal urato true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) interpreta medición de urato en sangre true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) tiene interpretación por encima del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) ocurrencia niñez true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es un[a] Hyperuricaemia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es un[a] trastorno tubular renal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es un[a] nefropatía por uratos true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) es un[a] Hereditary nephropathy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, anemia e insuficiencia renal (trastorno) sitio del hallazgo Renal tubule structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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