722111004: Osteopenia, myopia, hearing loss, intellectual disability, facial dysmorphism syndrome (disorder)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Jun 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3140013019	síndrome de osteopenia, miopía, pérdida de la audición, discapacidad intelectual y dismorfismo facial (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3140014013	síndrome de osteopenia, miopía, pérdida de la audición, discapacidad intelectual y dismorfismo facial	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3330735017	Osteopenia, myopia, hearing loss, intellectual disability, facial dysmorphism syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3330736016	Osteopenia, myopia, hearing loss, intellectual disability, facial dysmorphism syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148708010	Síndrome caracterizado por hipertelorismo severo, braquicefalia, orejas anormales, hombros inclinados, hipoplasia del esmalte, osteopenia con fracturas frecuentes, miopía severa, hipoacusia neurosensorial leve a moderada y déficit intelectual leve. Se describió en dos hermanos hijos de padres que eran primos hermanos. No se detectaron anomalías cromosómicas. La transmisión sería autosómica recesiva o ligada al cromosoma X.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3330737013	This syndrome has characteristics of severe hypertelorism, brachycephaly, abnormal ears, sloping shoulders, enamel hypoplasia, osteopenia with frequent fractures, severe myopia, mild to moderate sensorineural hearing loss and mild intellectual deficit. It has been described in two brothers born to first-cousin parents. No chromosomal anomalies were detected. Transmission appears to be autosomal recessive or X-linked.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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