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722292000: Autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3144308016 amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3144309012 amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331471014 Autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331472019 Autosomal dominant beta2-microglobulinic amyloidosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331473012 Variant ABeta2M amyloidosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148884019 Una forma de amiloidosis caracterizada por acumulación y depósito visceral extenso de beta-2 microglobulina, que da lugar a disfunción gastrointestinal progresiva, síndrome de Sjögren y neuropatía autonómica. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331474018 A form of amyloidosis with characteristics of the accumulation and extensive visceral deposition of beta 2 microglobulin leading to progressive gastrointestinal dysfunction, Sjögren syndrome and autonomic neuropathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402882011 A rare form of amyloidosis characterized by accumulation and extensive visceral deposition of an amyloidogenic variant of beta 2 microglobulin leading to progressive gastrointestinal dysfunction, Sjögren syndrome and autonomic neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402883018 A rare form of amyloidosis characterised by accumulation and extensive visceral deposition of an amyloidogenic variant of beta 2 microglobulin leading to progressive gastrointestinal dysfunction, Sjögren syndrome and autonomic neuropathy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] enfermedad metabólica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] enfermedad metabólica hereditaria (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] Amyloidosis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] trastorno, clasificado por sitio anatómico (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] Viscus structure finding (finding) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) morfología asociada depósito de material amiloide true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) sitio del hallazgo estructura visceral true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amiloidosis beta 2-microglobulínica autosómica dominante (trastorno) es un[a] amiloidosis hereditaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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