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722763000: Infantile dystonia parkinsonism (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3144812016 parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3144813014 parkinsonismo-distonía infantil es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3333387019 Infantile dystonia parkinsonism (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3333388012 Dopamine transporter deficiency syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3333389016 Infantile dystonia parkinsonism en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3333390013 Parkinsonism-dystonia infantile en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148642012 Un síndrome neurológico hereditario extremadamente raro que se presenta al comienzo de la lactancia con parkinsonismo hipocinético y distonía, que puede ser fatal. Se desconoce la prevalencia. La enfermedad se presenta poco tiempo después del nacimiento con irritabilidad y dificultades alimentarias, seguidas por parkinsonismo progresivo, distonía, hipotonía axial, hipertonía de las extremidades y signos piramidales. Clínicamente puede ser semejante a la parálisis cerebral. Se produce por mutaciones en el gen SLC6A3 (5p15.33), que codifica un transportador de dopamina que interviene en la recaptación activa de la dopamina extracelular. Las mutaciones de este gen dan lugar a disminución del nivel del transportador de dopamina maduro y, por lo tanto, a una alteración de la neurotransmisión dopaminérgica. Se hereda en forma autosómica recesiva. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3333391012 An extremely rare inherited neurological syndrome that presents in early infancy with hypokinetic parkinsonism and dystonia and that can be fatal. The prevalence is unknown. The disease presents soon after birth with irritability and feeding difficulties, followed by progressive parkinsonism, dystonia, axial hypotonia, limb hypertonicity and pyramidal tract signs. Clinically it can resemble cerebral palsy. Caused by mutations in the SLC6A3 gene (5p15.33), which encodes a human dopamine transporter mediating the active reuptake of extracelluar dopamine. Mutations in this gene lead to a reduction in the level of mature dopamine transporter and therefore an impairment in dopaminergic neurotransmission. Inherited in an autosomal recessive manner. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402980016 Infantile dystonia-parkinsonism (IPD) is an extremely rare inherited neurological syndrome that presents in early infancy with hypokinetic parkinsonism and dystonia and that can be fatal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) tiene interpretación lento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) es un[a] Dystonia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) es un[a] Parkinsonism true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) ocurrencia Infancy (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parkinsonismo-distonía infantil (trastorno) sitio del hallazgo Basal ganglion structure (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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