Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 301361000209118 | síndrome de hemidistonía hemiatrofia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 301371000209112 | síndrome de hemidistonía hemiatrofia (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3434947014 | Hemidystonia hemiatrophy syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3434948016 | Hemidystonia hemiatrophy syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 301381000209110 | Una distonía rara con una combinación de hemidistonía que afecta la mitad del cuerpo y hemiatrofia en el mismo lado. La hemidistonía, que consiste en contracciones musculares sostenidas y repetitivas que dan como resultado movimientos o posturas anormales que afectan un lado del cuerpo, está precedida en el 90% de los casos por hemiparesia, con mejoría acentuada antes del comienzo de la hemidistonía. También pueden observarse síndrome piramidal y convulsiones. El síndrome se asocia con atrofia somática ipsilateral. Las causas frecuentes son complicaciones perinatales o al nacer, secuelas tardías de accidente cerebrovascular o traumatismos craneoencefálicos. El síndrome debe diferenciarse de otras causas de distonía primaria o secundaria a trastornos hereditarios o enfermedades neurodegenerativas. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3434949012 | A rare dystonia with a combination of hemidystonia involving one half of the body and hemiatrophy on the same side. Hemidystonia which is sustained and repetitive muscle contractions resulting in abnormal movements or posture involving a single side of the body is preceded in 90% of cases by hemiparesis with a marked improvement before the onset of hemidystonia. Pyramidal syndrome and seizures may also be observed. The syndrome is associated with ipsilateral somatic atrophy. Common causes are childbirth or perinatal complications, delayed sequelae of stroke or head trauma. This syndrome should be differentiated from other causes of primary dystonia or dystonia secondary to inherited disorders or neurodegenerative diseases. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403321017 | Hemidystonia-hemiatrophy (HD-HA) is a rare dystonia, usually caused by a static cerebral injury occurring at birth or during infancy, that is characterized by a combination of hemidystonia (HD), involving one half of the body, and hemiatrophy (HA) on the same side as the HD. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403322012 | Hemidystonia-hemiatrophy (HD-HA) is a rare dystonia, usually caused by a static cerebral injury occurring at birth or during infancy, that is characterised by a combination of hemidystonia (HD), involving one half of the body, and hemiatrophy (HA) on the same side as the HD. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | interpreta | movimiento | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | es un[a] | trastorno degenerativo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | es un[a] | Hemidystonia (disorder) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | sitio del hallazgo | estructura del sistema extrapiramidal | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | morfología asociada | Hemiatrophy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de hemidistonía hemiatrofia | sitio del hallazgo | Structure of half of body lateral to midsagittal plane (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets