FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

724775006: X-linked hereditary spastic paraplegia (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
299701000209111 paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
299711000209114 paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3449522015 X-linked hereditary spastic paraplegia (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3449523013 X-linked hereditary spastic paraplegia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


6 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X es un[a] Hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X es un[a] enfermedad espinocerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 16 (trastorno) es un[a] False paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Allan-Herndon-Dudley syndrome es un[a] True paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria pura ligada al cromosoma X es un[a] True paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 2 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 34 (trastorno) es un[a] False paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start