725287006: Embryopathy caused by retinoid (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo fetal\trastorno fetal\...

\Disorder of fetal structure\embriopatía causada por retinoide

\trastorno fetal causado por sustancias químicas\embriopatía causada por retinoide

\trastorno fetal causado por fármaco o medicamento\embriopatía causada por retinoide

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\Disorder of fetal structure\embriopatía causada por retinoide
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\trastorno fetal causado por sustancias químicas\embriopatía causada por retinoide
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\trastorno fetal causado por fármaco o medicamento\embriopatía causada por retinoide
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Disorder of fetal structure\embriopatía causada por retinoide

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
embriopatía causada por retinoide	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	Congenital malformation syndrome (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por retinoide	ocurrencia	período fetal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	trastorno fetal causado por fármaco o medicamento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	trastorno fetal causado por sustancias químicas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	malformación congénita causada por agentes citotóxicos	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	Disorder of fetal structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por retinoide	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	agente causal	Retinoid (substance)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	sitio del hallazgo	Fetal structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
embriopatía causada por retinoide	es un[a]	síndrome de malformación congénita debida a causa exógena conocida	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
embriopatía causada por acitretina (trastorno)	es un[a]	True	embriopatía causada por retinoide	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
embriopatía causada por isotretinoína (trastorno)	es un[a]	True	embriopatía causada por retinoide	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
136311000209110	embriopatía causada por retinoide	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
136321000209115	embriopatía causada por retinoide (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3440735015	Embryopathy caused by retinoid (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3440736019	Retinoid embryopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3440737011	Embryopathy caused by retinoid	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
136331000209117	Un trastorno teratogénico causado por exposición a un retinoide durante el primer trimestre de gestación, que conlleva un riesgo de malformaciones fetales de 20% aproximadamente, incluyendo malformaciones del sistema nervioso central, craneofaciales, tímicas, auriculares, cardíacas y de las extremidades.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3440738018	A teratogenic disorder caused by exposure to retinoid during the first trimester of pregnancy, carrying a risk of fetal malformations of approximately 20%, including central nervous system, craniofacial, ear, thymic, cardiac and limb anomalies.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403440010	A rare teratogenic disorder due to acitretin or etretinate exposure during the first trimester of pregnancy, carrying a risk of fetal malformations of approximately 20%, including central nervous system, craniofacial, ear, thymic, cardiac and limb anomalies.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)