FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

726382009: Deletion of part of chromosome 12 (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
163301000209113 deleción de parte del cromosoma 12 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163311000209111 deleción de parte del cromosoma 12 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163321000209116 deleción parcial del cromosoma 12 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3448833018 Deletion of part of chromosome 12 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3448834012 Deletion of part of chromosome 12 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

11 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deleción de parte del cromosoma 12 es un[a] Anomaly of chromosome pair 12 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 12 es un[a] deleción de parte de autosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 12 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 12 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 12 sitio del hallazgo Chromosome pair 12 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de microdeleción 12p12.1 (trastorno) es un[a] False deleción de parte del cromosoma 12 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del brazo corto del cromosoma 12 es un[a] True deleción de parte del cromosoma 12 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de monosomía parcial 12p es un[a] False deleción de parte del cromosoma 12 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 12 es un[a] True deleción de parte del cromosoma 12 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
monosomía distal 12p (trastorno) es un[a] False deleción de parte del cromosoma 12 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start