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726392001: Deletion of part of chromosome 19 (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
163511000209118 deleción de parte del cromosoma 19 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163521000209113 deleción de parte del cromosoma 19 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163531000209111 deleción parcial del cromosoma 19 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3448853019 Deletion of part of chromosome 19 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3448854013 Deletion of part of chromosome 19 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

6 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deleción de parte del cromosoma 19 es un[a] anomalía del par de cromosomas 19 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 19 es un[a] deleción de parte de autosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 19 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 19 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 19 sitio del hallazgo par de cromosomas 19 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de microdeleción 19p13.12 (trastorno) es un[a] False deleción de parte del cromosoma 19 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microdeleción 19p13.11 (trastorno) es un[a] False deleción de parte del cromosoma 19 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de brazo largo de cromosoma 19 es un[a] True deleción de parte del cromosoma 19 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del brazo corto del cromosoma 19 es un[a] True deleción de parte del cromosoma 19 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
19p13.13 microdeletion syndrome (disorder) es un[a] False deleción de parte del cromosoma 19 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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