726393006: Deletion of long arm of chromosome 19 (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\enfermedad cromosómica\anomalía de par cromosómico\...

\monosomía y deleción de autosoma\deleción de parte de autosoma\deleción de parte del cromosoma 19\deleción de brazo largo de cromosoma 19

\anomalía del par de cromosomas 19\deleción de parte del cromosoma 19\deleción de brazo largo de cromosoma 19

\Chromosomal disorder (disorder)\enfermedad cromosómica\anomalía de par cromosómico\...

\monosomía y deleción de autosoma\deleción de parte de autosoma\deleción de parte del cromosoma 19\deleción de brazo largo de cromosoma 19

\anomalía del par de cromosomas 19\deleción de parte del cromosoma 19\deleción de brazo largo de cromosoma 19

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

198881000209119 deleción de brazo largo de cromosoma 19 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
198891000209116 deleción de brazo largo de cromosoma 19 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3463924012 Deletion of long arm of chromosome 19 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3463925013 Deletion of long arm of chromosome 19 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deleción de brazo largo de cromosoma 19	sitio del hallazgo	par de cromosomas 19	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deleción de brazo largo de cromosoma 19	es un[a]	deleción de parte del cromosoma 19	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de brazo largo de cromosoma 19	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deleción de brazo largo de cromosoma 19	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
deleción de brazo largo de cromosoma 19	morfología asociada	Deletion of long arm	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deleción de brazo largo de cromosoma 19	sitio del hallazgo	Long arm of chromosome (cell structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deleción de brazo largo de cromosoma 19	morfología asociada	Partial monosomy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
deleción de brazo largo de cromosoma 19	sitio del hallazgo	par de cromosomas 19	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de microdeleción 19p13.11 (trastorno)	es un[a]	True	deleción de brazo largo de cromosoma 19	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets