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726399005: Deletion of part of chromosome 22 (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
163631000209110 deleción de parte del cromosoma 22 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163641000209118 deleción de parte del cromosoma 22 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
163651000209116 deleción parcial del cromosoma 22 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3448867011 Deletion of part of chromosome 22 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3448868018 Deletion of part of chromosome 22 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


4 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deleción de parte del cromosoma 22 es un[a] anomalía del par de cromosomas 22 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 22 es un[a] deleción de parte de autosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 22 morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 22 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del cromosoma 22 sitio del hallazgo par de cromosomas 22 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
monosomía parcial 22q es un[a] True deleción de parte del cromosoma 22 relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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