| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 2,5 miligramos y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipina (como besilato de amlodipina) 10 miligramos y olmesartán medoxomilo 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 25 microgramos y difenoxina (como clorhidrato de difenoxina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 25 microgramos y difenoxina (como clorhidrato de difenoxina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 25 microgramos y difenoxina (como clorhidrato de difenoxina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromocriptina (como mesilato de bromocriptina) 800 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromocriptina (como mesilato de bromocriptina) 800 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefpodoxima (como proxetil cefpodoxima) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefpodoxima (como proxetil cefpodoxima) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fumarato de clemastina 1,34 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fumarato de clemastina 1,34 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de dexanfetamina 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de dexanfetamina 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nalmefeno (como clorhidrato de nalmefeno) 18 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nalmefeno (como clorhidrato de nalmefeno) 18 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rasagilina (como tartrato de rasagilina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rasagilina (como tartrato de rasagilina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dacomitinib 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacomitinib 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dacomitinib 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacomitinib 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dacomitinib 45 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacomitinib 45 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxazosina (como mesilato de doxazosina) 8 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente doxazosina (como mesilato de doxazosina) 8 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 10 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 10 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 10 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 5 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 5 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente maleato de enalapril 5 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosentán 62,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosentán 62,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de trimetazidina 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de trimetazidina 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rasagilina (como mesilato de rasagilina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rasagilina (como mesilato de rasagilina) 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente vemurafenib 240 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vemurafenib 240 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina (como fenoximetilpenicilina cálcica) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina (como fenoximetilpenicilina cálcica) 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente valproato de sodio 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pitolisant (como clorhidrato de pitolisant) 4,45 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pitolisant (como clorhidrato de pitolisant) 4,45 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pitolisant (como clorhidrato de pitolisant) 17,8 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pitolisant (como clorhidrato de pitolisant) 17,8 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente senósido B 7,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente senósido B 7,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente eprosartán (como mesilato de eprosartán) 600 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina (como fenoximetilpenicilina cálcica) 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina (como fenoximetilpenicilina cálcica) 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eritromicina (como etilsuccinato de eritromicina) 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina (como etilsuccinato de eritromicina) 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fluoxetina (como clorhidrato de fluoxetina) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluoxetina (como clorhidrato de fluoxetina) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente perindopril arginina 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente perindopril arginina 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rasagilina (como mesilato de rasagilina) 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rasagilina (como mesilato de rasagilina) 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |