| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente eritromicina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paliperidona 6 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paliperidona 6 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente clotrimazol 500 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clotrimazol 500 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente axitinib 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente axitinib 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rizatriptán (como benzoato de rizatriptán) 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rizatriptán (como benzoato de rizatriptán) 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 2,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 2,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 2,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 250 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paracetamol 250 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 165 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 165 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente salicilato de sodio 325 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salicilato de sodio 325 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ranitidina (como clorhidrato de ranitidina) 75 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ranitidina (como clorhidrato de ranitidina) 75 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 325 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 325 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 184 miligramos, sulfacetamida sódica 144 miligramos y sulfatiazol 172 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 184 miligramos, sulfacetamida sódica 144 miligramos y sulfatiazol 172 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 184 miligramos, sulfacetamida sódica 144 miligramos y sulfatiazol 172 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 184 miligramos, sulfacetamida sódica 144 miligramos y sulfatiazol 172 miligramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 40 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 40 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 40 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 600 miligramos, hidróxido de magnesio 700 miligramos y omeprazol 40 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estradiol 25 microgramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estradiol 25 microgramos por cada comprimido vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 750 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 750 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 750 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de trazodona 150 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de trazodona 150 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente risperidona 3 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente risperidona 3 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eritromicina 333 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eritromicina 333 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dihidroclorhidrato de pramipexol 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dihidroclorhidrato de pramipexol 3 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mirtazapina 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mirtazapina 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trimetadiona 150 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trimetadiona 150 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente olanzapina 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente olanzapina 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
comprimido |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|