| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 2,5 g/100 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 60 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 250 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pamidronato disódico 90 miligramos/30 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dobutamina (como clorhidrato de dobutamina) 250 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decanoato de flufenazina 250 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de doxorubicina 200 mg/100 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eculizumab 300 miligramos/30 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| buserelina (como acetato de buserelina) 5,5 mg/5,5 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de edrofonio 150 miligramos/15 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 200 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cidofovir 375 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 10 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cladribina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abciximab 10 miligramos por cada 5 mililitros de solución de liberación convencional para vial inyectable (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 500 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paracetamol 500 mg/50 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 500 mg por cada 20 mililitros de solución de liberación convencional para vial para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 1 gramo por cada 40 mililitros de solución de liberación convencional para vial de infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 250 miligramos por cada 10 mililitros de solución de liberación convencional para vial para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citarabina 1 gramo/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente adenosina 30 miligramos por cada 10 mililitros de solución de liberación convencional para vial para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citarabina 100 miligramos/1 mililitro por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente adenosina 6 miligramos por cada 2 mililitros de solución de liberación convencional para vial inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citarabina 2 gramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citarabina 500 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente epoetina alfa 40000 unidades/1 mililitro por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bevacizumab 400 miligramos/16 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citarabina 500 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bevacizumab 100 miligramos/4 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amikacina (como sulfato de amikacina) 100 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amikacina (como sulfato de amikacina) 500 mg/2 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dalteparina sódica 100000 unidades/4 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eptifibatida 20 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eptifibatida 75 mg/100 ml solución para administración por infusión, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de esmolol 100 mg/10 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente monohidrato de argatrobán 250 miligramos/2,5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atosibán (como acetato de atosibán) 37,5 mg/5 ml solución para infusión, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atosibán (como acetato de atosibán) 6,75 miligramos/0,9 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| propofol 200 mg/20 ml por cada vial de emulsión inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 mg/2 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| natalizumab 300 mg/15 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de lidocaína 400 mg/20 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| panitumumab 100 mg/5 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de vincristina 1 miligramo/1 mililitro por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sulfato de vincristina 2 mg/2 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente octreotida (como acetato de octreotida) 1 miligramo/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 20 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina humana soluble) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de vincristina 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propofol 1 gramo/50 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de doxorubicina 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 500 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 10 mg/ml por cada vial de solución para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vinorelbina (como tartrato de vinorelbina) 50 mg/5 ml por cada vial de solución para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de idarubicina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfenitoína sódica 750 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ziconotida (como acetato de ziconotida) 100 microgramos/ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de idarubicina 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| acetonida de triamcinolona 50 mg/5 ml por cada vial de suspensión inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ziconotida (como acetato de ziconotida) 500 microgramos/5 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| iduronato 2-sulfatasa 6 mg/3 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mecasermina 40 miligramos/4 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 1 gramo/40 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de medroxiprogesterona 150 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina asparta 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de medroxiprogesterona 500 miligramos/2,5 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pegaspargasa 3750 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como insulina glargina) 1000 unidades/10 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| rituximab 100 mg/10 ml por cada vial de solución para infusión |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 80 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 100 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 50 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 40000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paclitaxel 150 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paclitaxel 300 mg/50 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente palonosetrón (como clorhidrato de palonosetrón) 250 microgramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 1 g/10 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente galsulfasa 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina lispro 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rituximab 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| calcitonina de salmón 400 unidades/2 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 50 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de sodio 900 mg/100 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 200 miligramos/8 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insulina humana (como insulina humana soluble) 500 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 180 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente yodo (como iotrolán) 2,4 gramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 450 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 120 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de sodio 45 mg/5 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina porcina (como insulina porcina soluble) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propofol 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 g/200 ml por cada vial de solución inyectable |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glicerofosfato de sodio 4,32 g/20 ml solución inyectable, vial |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de metilnaltrexona 12 miligramos/0,6 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 20 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
False |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|