| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| eptacog alfa 2 mg por cada vial de polvo para solución inyectable |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eptacog alfa 2 mg por cada vial de polvo para solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eptacog alfa 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eptacog alfa 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eptacog alfa 8 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente eptacog alfa 8 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente itolizumab 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente itolizumab 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rabeprazol sódico 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente rabeprazol sódico 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de vecuronio 4 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de vecuronio 4 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fosdenopterina (como bromhidrato de fosdenopterina) 9,5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosdenopterina (como bromhidrato de fosdenopterina) 9,5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente melfalán flufenamida (como clorhidrato de melfalán flufenamida) 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melfalán flufenamida (como clorhidrato de melfalán flufenamida) 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente vancomicina (como clorhidrato de vancomicina) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente vancomicina (como clorhidrato de vancomicina) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente avibactam (como avibactam sódico) 500 miligramos y ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente avibactam (como avibactam sódico) 500 miligramos y ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente avibactam (como avibactam sódico) 500 miligramos y ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 750 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 750 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 8 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 8 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente azatioprina (como azatioprina sódica) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azatioprina (como azatioprina sódica) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente azatioprina (como azatioprina sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azatioprina (como azatioprina sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 1,2 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 1,2 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 2,4 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bencilpenicilina benzatínica 2,4 unidades por millón por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente artesunato 60 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente artesunato 60 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 500 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 500 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 250 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 250 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 1000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 1000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente factor IX de la coagulación 500 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor IX de la coagulación 500 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente factor IX de la coagulación 1000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor IX de la coagulación 1000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como succinato sódico de hidrocortisona) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como succinato sódico de hidrocortisona) 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ifosfamida 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ifosfamida 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente suramina sódica 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente suramina sódica 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente espectinomicina (como clorhidrato de espectinomicina) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente espectinomicina (como clorhidrato de espectinomicina) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitroprusiato de sodio 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitroprusiato de sodio 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente blinatumomab 38,5 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente blinatumomab 38,5 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente belatacept 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente belatacept 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bendamustina 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bendamustina 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente globulina de conejo antilinfocitos T humanos 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente globulina de conejo antilinfocitos T humanos 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente anidulafungina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente anidulafungina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alglucosidasa alfa 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alglucosidasa alfa 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trastuzumab 60 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 60 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 11,25 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente triptorelina (como pamoato de triptorelina) 11,25 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has unit of presentation |
True |
vial |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|