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733026001: Vial (unit of presentation)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
158671000209112 vial es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
158681000209110 vial (unidad de presentación) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3498597013 Vial (unit of presentation) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3498598015 Vial en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
vial es un[a] unidad de presentación true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente carfilzomib 60 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carfilzomib 60 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 100 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 100 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 50 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 50 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 125 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente toxina botulínica tipo A 125 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente carfilzomib 10 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carfilzomib 10 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente carfilzomib 30 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente carfilzomib 30 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente aciclovir (como aciclovir sódico) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente brentuximab vedotina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente brentuximab vedotina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 100 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 160 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trastuzumab emtansina 160 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente globulina de conejo antilinfocitos T humanos 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente globulina de conejo antilinfocitos T humanos 25 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 500 miligramos y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 500 miligramos y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 500 miligramos y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y tazobactam (como tazobactam sódico) 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y tazobactam (como tazobactam sódico) 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y tazobactam (como tazobactam sódico) 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente ceftazidima 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ceftazidima 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente alteplasa 2 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente alteplasa 2 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente etanercept 10 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente etanercept 10 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente esomeprazol (como esomeprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente esomeprazol (como esomeprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 500 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 500 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente daptomicina 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente daptomicina 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 200 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 200 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente dexrazoxano (como clorhidrato de dexrazoxano) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dexrazoxano (como clorhidrato de dexrazoxano) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente claritromicina (como lactobionato de claritromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente claritromicina (como lactobionato de claritromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 1500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 1500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 2000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 2000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 3000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 3000 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente efmoroctocog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 1,5 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 500 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente epoprostenol (como epoprostenol sódico) 500 microgramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente decitabina 50 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente meropenem 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente meropenem 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) Has unit of presentation True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) tiene unidad de denominador de potencia de presentación True vial relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

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