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733091002: Isolated hereditary congenital facial paralysis (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
175951000209118 parálisis facial congénita hereditaria aislada es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
175961000209116 parálisis facial congénita hereditaria aislada (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3498731014 Isolated hereditary congenital facial paralysis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3498732019 Isolated hereditary congenital facial paralysis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
175971000209110 Un trastorno neurológico extremadamente raro que presuntamente se produce por desarrollo anómalo del núcleo facial y/o del nervio craneal, informado en menos de 10 familias hasta la fecha. Se manifiesta como parálisis facial no progresiva, aislada, unilateral o bilateral, simétrica o asimétrica. El compromiso de las ramas del nervio facial puede ser desigual. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3499970018 An extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or asymmetrical facial palsy. Involvement of the branches of the facial nerve can be unequal. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403734019 Isolated hereditary congenital facial paralysis (IHCFP) is an extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve and has been reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or asymmetrical facial palsy. Involvement of the branches of the facial nerve can be unequal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
parálisis facial congénita hereditaria aislada ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial congénita hereditaria aislada morfología asociada Aplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial congénita hereditaria aislada Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial congénita hereditaria aislada sitio del hallazgo Facial nerve structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] anomalía congénita del sistema nervioso de la región de cabeza/cuello true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] Autosomal hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] Congenital anomaly of peripheral nerve true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] parálisis congénita del nervio facial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
parálisis facial congénita hereditaria aislada tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
parálisis facial congénita hereditaria aislada interpreta movimientos generales del tronco y las extremidades false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
parálisis facial congénita hereditaria aislada morfología asociada Aplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parálisis facial congénita hereditaria aislada ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
parálisis facial congénita hereditaria aislada sitio del hallazgo Facial nerve structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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