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734990008: hiperoxaluria primaria tipo III (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3512288016 Primary hyperoxaluria type III (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3512289012 Primary hyperoxaluria type 3 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3512290015 Primary hyperoxaluria type III en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
512701000209114 hiperoxaluria primaria tipo III es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
512711000209112 hiperoxaluria primaria tipo III (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
512721000209117 hiperoxaluria primaria tipo 3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3512292011 A disorder of glyoxylate metabolism that can be asymptomatic or have manifestation of oxalate nephrolithiasis. This disease has a less severe course that primary hyperoxaluria type 1 or type 2, and may be silent or limited to stone formation, sometimes even improving over time. While hyperoxaluria persists in primary hyperoxaluria type 3, nephrocalcinosis and chronic kidney failure are uncommon and systemic involvement has not been reported so far. Caused by mutations in the 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 (HOGA1) gene located to 10q24.1. Transmission is autosomal recessive en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
512731000209119 Un trastorno del metabolismo del glioxilato que puede ser asintomático o manifestarse con nefrolitiasis de oxalato. La enfermedad tiene un curso menos severo que la hiperoxaluria primaria tipos 1 o 2 y puede ser silenciosa o limitarse a la formación de cálculos e incluso en ocasiones mejora con el tiempo. Si bien la hiperoxaluria persiste en la hiperoxaluria primaria tipo 3, la nefrocalcinosis y la insuficiencia renal crónica son infrecuentes y hasta la fecha no se ha informado compromiso sistémico. Se produce por mutaciones en el gen 4-hidroxi-2-oxoglutarato aldolasa 1 (HOGA1) ubicado en 10q24.1. La transmisión es autosómica recesiva. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Primary hyperoxaluria type III (disorder) es un[a] Primary hyperoxaluria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Primary hyperoxaluria type III (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Primary hyperoxaluria type III (disorder) sitio del hallazgo estructura del riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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