75523000: Congenital hamartosis (disorder)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hamartomatosis	es un[a]	Congenital hamartoma (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartomatosis	morfología asociada	Hamartoma (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartomatosis	es un[a]	enfermedad congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartomatosis	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Centrofacial lentiginosis syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Neurofibromatosis syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
sucesión de melanosis neurocutánea	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Osler hemorrhagic telangiectasia syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Riley-Smith	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Goltz	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Proteus syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Moynahan	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Sturge-Weber syndrome (disorder)	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Ruvalcaba - Myhre	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Maffucci syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Von Hippel-Lindau syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de nevo sebáceo lineal (trastorno)	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cowden syndrome (disorder)	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Gardner syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Turcot syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome type 2	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de Lhermitte - Duclos	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma vascular de la piel	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Tuberous sclerosis syndrome	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	False	hamartomatosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1028014018	hamartomatosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1028015017	hamartosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1028016016	hamartomatosis congénita (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
125435017	Hamartosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
125436016	Hamartosis, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
125437013	Hamartomatosis, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
125438015	Hamartomatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
200533018	Hamartomatous disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2591258015	hamartomatosis congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2671536013	Congenital hamartosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
816143015	Congenital hamartosis (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)