763309005: leucemia mieloide aguda con mutación somática de nucleofosmina 1 (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\tumoración de estructura corporal\masa de estructura linforreticular\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\tumoración de estructura corporal\masa de estructura linforreticular\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\tumoración de estructura corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\tumoración de estructura corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1

\enfermedad\Disorder of hematopoietic cell proliferation (disorder)\Myeloproliferative disorder (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Neoplasm of hematopoietic cell type (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Neoplasm of hematopoietic cell type (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Malignant neoplastic disease (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Malignant neoplastic disease (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Myeloproliferative disorder (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Neoplasm of bone marrow (disorder)\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia mieloide\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\leucemia\leucemia aguda\leucemia mieloide aguda\leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1035021000209117 leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3638491016 Acute myeloid leukemia with nucleophosmin 1 somatic mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638492011 Acute myeloid leukaemia with NPM1 somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638493018 Acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638494012 Acute myeloid leukemia with nucleophosmin 1 somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638495013 Acute myeloid leukaemia with nucleophosmin 1 somatic mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
706151000209114 leucemia mieloide aguda con mutación somática de nucleofosmina 1 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
706161000209111 leucemia mieloide aguda con mutación somática de nucleofosmina 1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1035011000209112 Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizada por proliferación clonal de blastos mieloides portadores de mutaciones en el gen NPM1 en la médula ósea, sangre y otros tejidos. Se asocia con displasia de múltiples linajes, que afectan los linajes mieloides, monocíticos, eritroides y megacariocíticos. Los pacientes por lo genera presentan leucocitosis , trombocitosis y síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo), con compromiso extramedular frecuente, que típicamente se presentan como hiperplasia gingival y linfadenopatías. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3638496014 A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. Patients usually present with leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638497017 A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. Patients usually present with leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403994011 A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities characterized by leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. The disease is characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403995012 A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities characterised by leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. The disease is characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1	es un[a]	leucemia mieloide aguda	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1	es un[a]	leucemia mieloide aguda debida a anomalía genética recurrente (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1	morfología asociada	Acute myeloid leukemia with mutated NPM1 (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1	sitio del hallazgo	Bone marrow structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1035021000209117	leucemia mieloide aguda con mutación somática de NPM1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3638491016	Acute myeloid leukemia with nucleophosmin 1 somatic mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638492011	Acute myeloid leukaemia with NPM1 somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638493018	Acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638494012	Acute myeloid leukemia with nucleophosmin 1 somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638495013	Acute myeloid leukaemia with nucleophosmin 1 somatic mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
706151000209114	leucemia mieloide aguda con mutación somática de nucleofosmina 1 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
706161000209111	leucemia mieloide aguda con mutación somática de nucleofosmina 1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1035011000209112	Un subtipo de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizada por proliferación clonal de blastos mieloides portadores de mutaciones en el gen NPM1 en la médula ósea, sangre y otros tejidos. Se asocia con displasia de múltiples linajes, que afectan los linajes mieloides, monocíticos, eritroides y megacariocíticos. Los pacientes por lo genera presentan leucocitosis , trombocitosis y síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo), con compromiso extramedular frecuente, que típicamente se presentan como hiperplasia gingival y linfadenopatías.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3638496014	A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. Patients usually present with leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3638497017	A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages. Patients usually present with leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403994011	A subtype of acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities characterized by leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective hematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. The disease is characterized by clonal proliferation of myeloid blasts harboring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5403995012	A subtype of acute myeloid leukaemia with recurrent genetic abnormalities characterised by leukocytosis, thrombocytosis and nonspecific symptoms related to ineffective haematopoiesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain), with frequent extramedullary involvement typically presenting as gingival hyperplasia and lymphadenopathy. The disease is characterised by clonal proliferation of myeloid blasts harbouring mutations of the NPM1 gene in the bone marrow, blood and other tissues. It is associated with multilineage dysplasia, involving the myeloid, monocytic, erythroid, and megakaryocytic cell lineages.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)